CENTRO EDUCATIVO FEDERICO ZÚÑIGA FELIÚ
INTEGRANTES:
Nixia Pérez
Lucenia Rodríguez
Elvira Valdez
Yassury Rodríguez
PROFESOR:
Nelson Ordoñez
AÑO:
XII°B
Video sobre mutaciones geneticas
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS MUTACIONES
Ventajas de las mutaciones:
Ayudan a la aparición de nuevas formas de vida
Frutas como naranjas, toronjas y uvas sin semillas, por medio de selección y el cruzamiento, han producido nuevas variedades de plantas.
En los animales existen variedades con patas cortas, que son mutantes de los animales normales de patas largas.
Desventajas de las mutaciones:
Afectan los gametos, cigotos o células del embrión del que pueden surgir individuos u órganos anómalos.
Si las mutaciones ocurren en las células somáticas, pueden desencadenar en cáncer, al alterar los oncógenos o los genes supresores.
Pueden producir numerosas enfermedades hereditarias, congénitas y crónicas en el adulto.
Afectan los componentes biológicos de los ecosistemas, provocando en muchos casos, severos desequilibrios y daños permanentes.
Causas de las mutaciones
CAUSAS DE LAS MUTACIONES
Gran parte de las mutaciones se producen de manera espontánea, es decir, por causas naturales como errores que pueden ocurrir en la replicación o en la meiosis, o por cambios químicos espontáneos en el ADN.
AGENTES MUTAGÉNICOS
Agentes mutagénicos físicos:
Aunque las subidas intensas y rápidas de la temperatura pueden provocar mutaciones, los agentes físicos mutagénicos por excelencia son las radiaciones, que se dividen en ionizantes y no ionizantes.
vRadiaciones ionizantes: Son radiaciones de longitud de onda muy corta y, por tanto, muy energéticas, que provocan la ionización de los átomos de las sustancias que atraviesan. Entre estas radiaciones se encuentran los rayos X y g, así como las partículas α y b y los neutrones emitidos en procesos radiactivos.
Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre los seres vivos son de tres tipos:
– Fisiológicos
– Citogenéticos.
– Genéticos.
vRadiaciones no ionizantes: Son, fundamentalmente, las radiaciones ultravioleta (UV). A diferencia de las anteriores, no producen ionizaciones. Su acción primaria consiste en provocar el paso de electrones a niveles energéticos más altos, lo cual puede dar lugar a formas tautoméricas y dímeros de timina.
Agentes mutagénicos químicos:
Entre estos tenemos la cafeína, ácido nitroso, gas mostaza, acridina, nicotina, LSD, agua oxigenada.
Agentes mutagénicos biológicos:
Algunos agentes biológicos aumentan la frecuencia de la mutación génica, Destacan entre ellos ciertos virus que pueden producir cambios en la expresión de algunos genes (por ejemplo, los retrovirus, los adenovirus o el virus de la hepatitis B humana, entre otros) y algunas bacterias.
Tipos de mutaciones
TIPOS DE MUTACIONES
Las mutaciones pueden ser de dos tipos:
¬Mutaciones genéticas o puntuales
¬Mutaciones cromosómicas
A continuación detallamos cada una de ellas.
MUTACIONES GENÉTICAS O PUNTUALES:
Son las que ocurren al alterarse la secuencia de nucleótidos del ADN, ya sea por la sustitución de pares de base o por la adición o eliminación de ellas, en la doble cadena de ADN.
Estas mutaciones pueden ser:
Por sustitución de base:
Se produce cuando se sustituye un par de base por otra que puede originar una mutación.
La sustitución de una base es de mismo sentido, cuando el codón alterado codifica para el mismo aminoácido.
Es sin sentido cuando la alteración forma uno de los tres codones sin sentido: UAG, UAA y UGA.
Por adición o eliminación:
Como el ARN se mueve, a través del ribosoma, añade un aminoácido nuevo a la proteína por cada codón.
Cuando se elimina una base de la cadena de ADN, esta secuencia nueva se transcribe al ARN estará desfasado en una base.
Cada codón localizado después de la base, será diferente porque se cambian casi todos los aminoácidos de la proteína, que están localizados después del lugar de la eliminación.
Cuando se agrega una base a la molécula, también se altera el mensaje, pero depende si la adición ocurre al principio o al final de la cadena.
MUTACIONES CROMOSÓMICAS:
Las mutaciones cromosómicas son modificaciones en el número total de cromosomas, la duplicación o supresión de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenación del material genético dentro o entre cromosomas.
Los tipos más importantes de mutación cromosómica son:
Delección: consiste en la pérdida de un fragmento del cromosoma, lo que origina un desequilibrio. Se puede producir en el extremo de un cromosoma (Delección terminal) o a lo largo de sus brazos corto o largo (Delección intersticial) y no se sustituye.
Inserción: Una inserción cromosómica se introduce en otro lugar del mismo o en otro cromosoma. Consiste en la inserción de un segmento de ADN en un lugar diferente, lo que puede dar como resultado la alteración de la estructura y función normales de un gen.
Inversión: Se dan dos cortes dentro de un mismo cromosoma y el segmento intermedio se invierte y se vuelve a unir, formando un cromosoma con la secuencia cambiada.
Translocación: Implica el intercambio de material entre dos o más cromosomas, que pueden ser homólogos o diferentes.
MUTACIONES
La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de las características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia.
Mutaciones 